Doç. Dr. İlyas Okur

Tıp Fakültesi > Dahili Tıp Bilimleri > Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları

Bilimsel Toplantı - Kongre ve Görevler

Bilimsel Toplantı Düzenleme

  • 62. Türkiye Milli Pediatri Kongresi, 14-18 Kasım 2018 Antalya(2018)
  • VI.Uluslararası Katılımlı Lizozomal Hastalıklar Kongresi, 11-15 Nisan 2018 Antalya(2017)
  • 61. Türkiye Milli Pediatri Kongresi, 15-19 Kasım 2017, Antalya(2017)
  • V. Uluslararası Katılımlı Lizozomal Hastalıklar Kongresi, 14-17 Nisan 2016, Bodrum, Muğla(2016)
  • 60. Türkiye Milli Pediatri Kongresi, 9-13 Kasım 2016, Antalya(2016)
  • IV. Uluslararası Katılımlı Ulusal Lizozomal Hastalıklar Kongresi, 17-20 Nisan 2014, Antalya(2014)
  • II. Uluslararası Katılımlı Lizozomal Hastalıkları Kongresi, 29-30 Nisan 2010, Ankara(2010)
  • I. Uluslararası Katılımlı Lizozomal Hastalıkları Kongresi, 16-17 Ekim 2008, Ankara(2008)

Yöneticilik, Kurul ve Komisyon Üyeliği ile Koordinatörlük

  • Ölçme, Değerlendirme Etik Kurulu Üyeliği (2019)(Nisan 2019 - )
  • Fakülte Yönetim Kurulu Üyeliği (2018)(Aralık 2018 - )
  • Fakülte Kurulu Üyeliği (2018)(Aralık 2018 - )
  • Dönem 3 Eğitim Koordinatörlüğü (2015)(2015 - )

Dersler ve Tez Yönetme

Tez Yönetme

  • İdiyopatik Proteinürisi Olan Çocuk Hastalarda Alfa-Galaktosidaz A Eksikliğinin (Fabry hastalığının) Taranması (2017)
  • 2000 ile 2013 Yılları Arasında Gazi Üniversitesi Hastanesinde Yatan ve Total Parenteral Nutrisyon Uygulanan Çocuk Hastaların Değerlendirilmesi (2016)

Dersler

  • Dönem 4-Kalıtsal Metabolik Hastalık Ne Zaman Düşünelim? (2104-Halen)
  • Dönem 4-Vitamin ve Mineral Bozuklukları (2104-Halen)
  • Dönem 3-Sağlıklı Beslenmeye Giriş (2104-Halen)

Kitap ve Editörlük

Editörlük

  • (2017). Türkiye Çocuk Hastalıkları Dergisi (Bölüm Editörlüğü),

Makaleler

SCI, SCI-EXP., SSCI, AHCI Tarafından Taranan Makaleler

  • İnci A, Okur İ, Esendağli G, Okur A, Olgaç A, Ezgü FS, Tümer L. (2017). Patient With Niemann-Pick Type C Presenting With a Jaw Mass Characterized With Lymph Node Involvement by Niemann-Pick Cells.. J Pediatr Hematol Oncol. ,
  • Walsh MT, Di Leo E, Okur I, Tarugi P, Hussain MM. (2016). Structure-function analyses of microsomal triglyceride transfer protein missense mutations in abetalipoproteinemia and hypobetalipoproteinemia subjects.. Biochim Biophys Acta. , 1861(1623-33).
  • Angius A, Uva P, Buers I, Oppo M, Puddu A, Onano S, Persico I, Loi A, Marcia L, Höhne W, Cuccuru G, Fotia G, Deiana M, Marongiu M, Atalay HT, Inan S, El Assy O, Smit LM, Okur I, Boduroglu K, Utine GE, Kılıç E, Zampino G, Crisponi G, Crisponi L, Rutsch F. (2016). Bi-allelic Mutations in KLHL7 Cause a Crisponi/CISS1-like Phenotype Associated with Early-Onset Retinitis Pigmentosa.. Am J Hum Genet., 99(1)(236-45).
  • Gündüz M, Ünal S, Okur İ, Ayrancı Sucaklı İ, Güzel F, Koç N. (2015). Neonates with inborn errors of metabolism: spectrum and short-term outcomes at a tertiary care hospital.. Turk J Pediatr., 57(45-52).
  • Gökdoğan Ç, Altinyay Ş, Gökdoğan O, Tutar H, Gündüz B, Okur İ, Tümer L, Kemaloğlu YK. (2015). Audiologic evaluations of children with mucopolysaccharidosis.. Braz J Otorhinolaryngol., S1808-8694(15)00161-5.
  • Di Leo E, Eminoglu T, Magnolo L, Bolkent MG, Tümer L, Okur I, Tarugi P. (2015). The Janus-faced manifestations of homozygous familial hypobetalipoproteinemia due to apolipoprotein B truncations.. J Clin Lipidol., 9(3)(400-405).
  • van Hasselt PM, Ferdinandusse S, Monroe GR, Ruiter JP, Turkenburg M, Geerlings MJ, Duran K, Harakalova M, van der Zwaag B, Monavari AA, Okur I, Sharrard MJ, Cleary M, O'Connell N, Walker V, Rubio-Gozalbo ME, de Vries MC, Visser G, Houwen RH, van der Smagt JJ, Verhoeven-Duif NM, Wanders RJ, van Haaften G (2014). Monocarboxylate transporter 1 deficiency and ketone utilization. New England Journal of Medicine , 371(20)(1900-7) (SCI).
  • Kurt I, Sertoglu E, Okur I, Tapan S, Uyanık M, Kayadıbı H, Ezgu FS, Aydın HI, Hasanoglu A. (2014). Serum dipeptidyl peptidase-IV: a better screening test for early detection of mucopolysaccharidosis? . Clin Chim Acta, 431(250-4) (SCI).
  • Okur I, Ezgu F, Biberoglu G, Tumer L, Erten Y, Isitman M, Eminoglu FT, Hasanoglu A (2013). Screening for Fabry disease in patients undergoing dialysis for chronic renal failure in Turkey: Identification of new case with novel mutation . Gene, 527(1)(42-7) (SCI).
  • Okur I, Tumer L, Ezgu FS, Yesilkaya E, Aral A, Ozhan-Oktar S, Bideci A, Hasanoğlu A (2013). Oxidized low-density lipoprotein levels and carotid intima-media thickness as markers of early atherosclerosis in prepubertal obese children . J Pediatr Endocrinol Metab, 26(7-8)(657-62) (SCI).
  • Eminoğlu FT, Tümer L, Okur I, Ezgü FS, Hasanoğlu A (2013). Glikojen Depo Hastalığı Tip 1a Ve Tip 1b Olgularında Klinik Özellikler ve Hastalığın Seyri. Türk Pediatri Arşivi, doi. No:10.4274/tpa.185. (SCI-Exp)
  • Eminoglu TF, Soysal SA, Tumer L, Okur I, Hasanoglu A (2013). Quality of Life in Children Treated with Restrictive Diet for Inherited Metabolic Disease. Pediatr Int, 55(4)(428-33) (SCI-Exp.).
  • Régal L, Aydin HI, Dieltjens AM, Van Esch H, Francois I, Okur I, Zeybek C, Meulemans S, Van Mol C, Van Bruwaene L, Then SH, Jaeken J, Creemers J (2012). Two novel deletions in hypotonia-cystinuria syndrome. Mol Genet Metab, 107(3)(614-6) (SCI).
  • Kasapkara CS, Tümer L, Okur I, Eminoğlu T, Ezgü FS, Hasanoğlu A (2012). Hypercalcemia in glycogen storage disease type I patients of Turkish origin. Turk J Pediatr, 54(1)(35-7) (SCI-Exp).
  • Olgunturk R, Okur I, Cirak MY, Oguz AD, Akalin N, Turet S, Tunaoglu S. (2011). The role of viral agents in aetiopathogenesis of acute rheumatic fever.. Clin Rheumatol, 30(1)(15-20).
  • Blau N, Bélanger-Quintana A, Demirkol M, Feillet F, Giovannini M, MacDonald A, Trefz FK, van Spronsen F,Karall D, Scholl-Bürgi S, Tahirovic H, Toromanovic A, Baric I, Sarnavka V, Prochazkova D, Pazdirkova R, Niinikoski H, Bonnemains C, Marioli S, Barat P, De Parscau L, Meyer M, Bedu A, Fouilhoux A, Chabrol B, Wagner K, De Lonlay-Debeney P, Ogier de Baulny H, Odent S, Eyer D, Labarthe F, Hennermann JB, Mönch E, Stolz S, Knerr I, Schwab KO, Kreuder J, Ullrich K, Das AM, Burgard P, Konstantopoulou V, Lindner M, Müller E, Haase C, Beblo S, Weigel J, Plötzch S, Muntau A, Weglage J, Marquardt J, Scheible D, Clemens P, Schulpis KH, Papadia F, Salardi S, Meli C, Donati MA, Procopio E, Cerone R, Riva E, Giovannini M, Paci S, Carbone MT, Burlina A, lapichino L, Cotugno G, Leuzzi V, van Spronsen FJ, Rubio-Gozalbo E, de Vries M, de Klerk JB, Iversen K, Wiig I, Jørgensen J, Milanowski A, Nowacka M, Djordjevic M, Laketa C, Gutiérrez-Junquera C, Márquez-Armenteros A, Vilaseca Busca MA, Campistol Plana J, Peña-Quintana L, Bélanger-Quintana A, Gil-Ortega D, Gomez AR, Valverde FS, Gonzalez-Lamuno D, Couce-Pico ML, Dalmau Serra J, Baldellou-Vazquez A, Garcia-Jimenez MC, Papadopoulou D, Almm J, Halldin Stenlid M, Nuoffer JM, Rohrbach M, Baumgartner M, Onenli-Mungan N, Yüksel B, Aydin H, Coskun T, Dursun A, Kalkanoglu SH, Tokatli A, Eminoglu FT, Hasanoglu A, Okur I, Süheyl EF, Tumer L, Aydogdu S, Aktuglu-Zeybek AC, Cansever S, Demirkol M, Arslan N, Erdur B, Ozturk Y, Coker M, Kalkan US, Hizel-Bülbül S, Tanzer F, MacDonald A, Chakrapani A, Hendriksz CJ, Galloway P, Robinson P, Schwann B, Cleary MA, Walter J. (2010). Management of phenylketonuria in Europe: survey results from 19 countries.. Mol Genet Metab., 99(2)(109-115).
  • Eminoglu FT, Ozcelik AA, Okur I, Tumer L, Biberoglu G, Demir E, Hasanoglu A, Baumgartner MR. (2009). 3-Methylcrotonyl-CoA carboxylase deficiency: phenotypic variability in a family.. J Child Neurol., 29(4)(478-481).
  • Eminoglu TF, Yenicesu I, Tumer L, Okur I, Dilsiz G, Hasanoglu A. (2008). Lipid apheresis applications in childhood: experience in the University Hospital of Gazi.. Transfus Apher Sci., 39(3)(235-240).
  • Ezgu F, Hasanoglu A, Okur I, Biberoglu G, Tumer L, Eminoglu T, Dogan H. (2008). Rapid screening of 10 common mutations in Turkish Gaucher patients using electronic DNA microarray.. Blood Cells Mol Dis, 40(2)(247-247).
  • Okur I, Tumer L, Crisponi L, Eminoglu FT, Chiappe F, Cinaz P, Yenicesu I, Hasanoglu A. (2008). Crisponi syndrome: a new case with additional features and new mutation in CRLF1.. Am J Med Genet A, 146A(24)(3237-3239).
  • Demircan S, Kurul IC, Tokur M, Memis L, Okur I. (2006). Giant bronchogenic cyst mimicking tension pneumothorax.. Asian Cardiovasc Thorac Ann, 14(3)(244-246).
  • Ezgu FS, Buyan N, Gündüz M, Tümer L, Okur I, Hasanoglu A. (2004). Vitamin D intoxication and hypercalcaemia in an infant treated with pamidronate infusions.. Eur J Pediatr., 163(3)(163-165).
  • Diğer tüm Pubmed makaleleri: (1999). http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=ilyas+okur ,